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Yo tengo epilepsia, pero la epilepsia NO me tiene a mi.

La International League Against Epilepsy (ILAE) ha definido al paciente con epilepsia resistente a fármacos como aquel en el que no se han controlado las crisis tras el tratamiento adecuado con dos fármacos antiepilépticos tolerados, adecuadamente elegidos y pautados (bien en monoterapia o en combinación), entendiendo como falta de control cuando aparezcan crisis a lo largo de un año o las sufra en un tiempo inferior a tres veces el intervalo entre crisis que mostraba antes de iniciar el tratamiento.

La epilepsia NO es contagiosa. Es una enfermedad cerebral crónica que afecta a personas de todo el mundo y todas las edades. 

Objetivos

Resiliencia, nuestra fundación* SIN FINES DE LUCRO busca apoyar, orientar, brindar información sobre avances en tratamientos, investigaciones y centros de referencia localizados en Argentina.

Recorramos este duro camino juntos, deseamos que la epilepsia refractaria nos una, no nos defina.

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cronograma de webinars semana de la epilepsia 2020

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Asociaciones de Pacientes

Como las distintas agrupaciones acompañan a sus pacientes con la Epilepsia Refractaria.

Martes 8 de Septiembre - 18hs.

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Dra Marisa Armeno

Terapia Cetogénica

Viernes 11 de Septiembre - 18hs.

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Asociaciones de Pacientes

Como las distintas agrupaciones acompañan a sus pacientes con la Epilepsia Refractaria.

Domingo 13 de Septiembre - 18hs.

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Gabriela Alfaro & Dr. Santiago Flesler

La historia de Valentino y Dravet

Miercoles 9 de Septiembre - 18hs.
 

por Instagram Live
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BLIFE - Especialistas en Nutrición Clínica

Taller de Cocina Keto
Dieta para la Epilepsia

Sabado 12 de Septiembre - 11hs.

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Dr. Santiago Flesler

VNS, CBD y Terapia Cetogénica

Jueves 10 de Septiembre - 13hs

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Asociaciones de Pacientes

Como las distintas agrupaciones acompañan a sus pacientes con la Epilepsia Refractaria.

Sábado 13 de Septiembre - 18hs.

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Como ver los webinars...

Todos nuestros webinars son transmitidos a través de Zoom Webinars, Youtube Live y Facebook Live. Encontrará el enlace correspondiente en cada evento.

COMO PUEDO COLABORAR?

Dando a conocer la existencia de la Fundación y ayudandonos 
a generar conciencia entre la comunidad.


La educación del paciente, su familia y la sociedad toda, es el pilar fundamental para poder garantizar que todos tienen el mismo conocimiento y poder de decision de que tratamientos existen para poder utilizar frente la epilepsia refractaria. 
 

Saber que existe otro padre, otro hermano, otro amigo, otro... que atraviesa la misma situación que uno, esa conexión que necesitamos para no sentirnos solos, para poder darnos la mano, una palabra de aliento, o simplemente saberlo... reconforta y nos hace sentir que no estamos solos.
 

Es por eso, que la colaboración más grande que podes hacer, es informarte e informar a otros.

 

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Campaña Nacional

Estamos realizando junto a FADEPOF (Federación Argentina de Enfermedades Poco Frecuentes) un relevamiento de profesionales médicos Neurologos a nivel nacional.

 

En esta instancia convocamos a quienes puedan brindarnos informacion de sus respectivos profesionales para colaborar en el armado de esta iniciativa que nos une a todos a lo largo y ancho de nuestro hermoso pais "ARGENTINA".

 

El principal objetivo es poder tener profesionales médicos de referencia en todas las provincias donde podamos orientar a los pacientes con los datos de contacto para poder brindarles donde y como solicitar atencion para pacientes neurológicos.

nuestras presentaciones

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